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| 产品描述： |
| 产品名称：SpermFunc®ARIC 诱发精子顶体反应试剂盒（钙离子载体法）
SpermFunc®ARIC采用世界卫生组织《人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册（第四版）》推荐的方法，经过工业化和系统化处理，使得整个实验过程变得操作简单、结果可靠、重复性好。 荧光显微镜下SpermFunc®ARIC结果示意图：  产品特点： 全球首个诱发精子顶体反应商业化试剂盒 检测结果准确性与重复性更有保障
1）采用符合WHO技术规范的标准化检测方法，灵敏而又特异； 2） 所有技术环节均经系统性研究；
3） 所有试剂与用具均经严格质量控制； 4） 诱发后的精子顶体结构经典、清晰，易于判读； 5） 荧光本底干净，精子发光强而持续 操作更具人性
1）克服了原方法反应时间过长检测劳动强度大的缺点； 2）采用专有技术，将试验分解为 两个阶段。第二阶段的荧光染色试验可在72小时内的任意时间完 成，仍能保障结果的准确性，不仅大大缓解了劳动强度且便于实验室实现批量化检测。 SpermFunc® ARIC的临床应用： 1、 新鲜精液经过高活力精子的提取过程，直接进行ARIC试验可以对活动精子的顶体完整性进行评估，对IUI、IVF成功率的提高具有重要临床意义。 2、 用于评估精子自然受精的能力。通过精子体外获能和体外诱发反应，将精子顶体反应状况分为3类：自发性顶体反应（或过早顶体反应）、顶体反应不足和顶体反应正常，从而为不育症病因分析和助孕方式的选择提供循证依据。 3、 为IUI、IVF和ICSI治疗方案的实施提供更好的依据。 ● 如果精子出现自发性顶体反应（或过早顶体反应），可在进行IVF前，通过采取将新鲜精子预孵于egg yolk中的措施来纠正这种缺陷； ● 将诱发顶体反应能力不足的精子预孵于己酮可可碱中，若精子的顶体反应能力得以改善，则可以选择IVF，否则进行ICSI。 参考文献： 1. 世界卫生组织编，谷翊群等译，《人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册（第四版）》，北京人民卫生出版社，2001，附录XVⅡ 诱发顶体反应测定。 2. WHO Laboratory manual for the examination and processing of human semen (the fifth edition). 3. Prediction of outcomes of assisted reproduction treatment using the calcium ionophore-induced acrosome reaction (Human Reproduction Vol.20, No.2 pp. 469–475, 2005, Takafumi Katsuki, Tetsuaki Hara, Katsunori Ueda, Junko Tanaka and Koso Ohama ) 其它信息： 产品编号：BRED-001 规格：40测试/盒
保质期：一年
注册证号：粤食药监械（准）字2010第2400796号
专利号：201010193044.2 |
